El 17 de abril se celebra el Día Internacional de la Hemofilia, enfermedad que en Guatemala afecta a unos mil 400 pacientes, entre indígenas, no indígenas, niños, adultos y aunque se trata de una enfermedad de hombres, en el país ahora se han detectado unos seis casos en mujeres.
CIUDAD DE GUATEMALA - Marisol de Monterroso, presidenta de la Asociación Guatemalteca de Hemofilia, asegura que esta enfermedad congénita, que consiste en la deficiencia de uno de los treces factores de coagulación de la sangre, es “demasiado cara” y que no todos los pacientes tienen acceso a los medicamentos.
“En países desarrollados los pacientes tienen su medicamento diariamente y para llevarse a casa, ese producto dura 12 horas en el cuerpo y pueden hacer cualquier actividad, pero en Guatemala el tratamiento se da cuando hay una emergencia y los pacientes tienen problemas de articulaciones, cojean o no mueven los brazos”, dijo de Monterroso.
El costo para adquirir un medicamento depende del peso del enfermo, por lo que el precio se puede elevar a los Q6 mil diarios o incluso más, pues un frasco con 250 unidades de medicamento cuesta Q800.
Alerta
La presidenta de la Asociación recomienda estar alerta cuando se presentan sangrado de encías, constante sangrado de nariz, sangrados en articulaciones y sangrados internos, los cuales son más peligrosos porque no se miran. De 2012 a la fecha, se reportó el fallecimiento de seis pacientes por este motivo.
En la Asociación se atiende a 132 pacientes a quienes, por medio de donaciones, se les brinda apoyo médico, psicológico y próximamente dental.
Entre otras dificultades para los pacientes hemofílicos se reportan impedimentos para que los niños ingresen a la escuela debido a las precauciones que debe tenerse para evitar que se golpeen, también burlas por zapatos u otros elementos que debe utilizar.
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