Prensa Libre - Edición Electrónica

Una terapia genética experimental permitió restaurar en parte la visión de personas que padecen ceguera progresiva congénita.

La investigación fue realizada en tres jóvenes adultos del Hospital Pediátrico de Filadelfia (Pensilvania, este) que sufren de Amaurosis Congénita de Leber (LCA) , una forma poco frecuente de retinopatía caracterizada por un grave déficit visual desde los primeros meses de vida de las personas y que a la larga ocasiona pérdida severa de la visión.

Si bien los pacientes no registraron una visión completamente normal, los resultados preliminares son estimulantes ya que desencadenaron otros estudios para evaluar el tratamiento contra la ACL y eventualmente contra otras enfermedades de la retina, subrayó Albert Maguire, profesor de pediatría del servicio de Oftalmología de la facultad de medicina de la Universidad de Pensilvania. “Los resultados de este ensayo clínico son importantes para el conjunto del campo de investigación de la terapia genética” , estimó Katherine High, del Hospital de Pediatría de Filadelfia, que lideró los trabajos. La investigación “aporta pruebas objetivas de una mejora de la capacidad de la retina para captar la luz” , añadió.

AFP