Prensa Libre - Edición Electrónica

WASHINGTON (AFP) - Un consorcio internacional de investigación presentó el martes un proyecto para descifrar el genoma de un millar de personas en el mundo, con la meta de crear el catálogo más completo hasta ahora de las variaciones genéticas humanas vinculadas a varias enfermedades.

El ambicioso proyecto de tres años recibirá financiamiento de los Institutos de la salud de Estados Unidos (NIH), del Wellcome Trust Sanger Institute en Gran Bretaña y del Instituto del genoma de Pekín (BGI) en China.

Con equipos de investigación pluridisciplinarios, "The 1000 Genome Project" elaborará un nuevo mapa del genoma humano que ofrecerá "una imagen de las variaciones del ADN bio-médicamente importantes a un nivel de detalle sin precedentes", precisó en un comunicado el doctor Richard Durbin, del Instituto estadounidense Wellcome Trust Sanger, que co-preside el consorcio.

Al igual que los anteriores proyectos de investigación sobre el genoma humano, todos los datos que resulten del mismo serán accesibles gratuitamente para todos los investigadores del mundo.

"Un proyecto de este tipo no era viable hace dos años pero gracias a los sorprendentes avances en la tecnología de la secuenciación, la bioinformática y el genoma de las poblaciones, está al alcance de la mano", subrayaron sus promotores.

El proyecto tiene un costo de 30 a 50 millones de dólares.

Con este proyecto "vamos a avanzar en la elaboración de un instrumento que extenderá ampliamente y acelerará los esfuerzos para descubrir más factores genéticos responsables de enfermedades humanas", dijo Richard Durbin.