Según explica el comunicado emitido por el IMM, el estudio ha obtenido conclusiones “bastante promisorias en lo que respecta al potencial desarrollo de una medicación alternativa para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T), un tipo de leucemia bastante frecuente en niños”.
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La investigación se ha centrado en el comportamiento de una proteína, la CHK1, en enfermos, y concluye que dicha sustancia se encuentra híper activada por lo que permite la viabilidad de las células tumorales y proliferación de la enfermedad.
“Demostramos que la expresión del genCHK1 está aumentada en este tipo de leucemia. Lo curioso es que el CHK1 sirve como una especie de freno para la multiplicación celular, pero acaba por ayudar a las células leucémicas porque las mantiene sobre algún control”, explica el coordinador João Barata. “Si inhibimos el CHK1 las células tumorales se quedan tan nerviosas que acaban por morir”, añade.
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De esta forma entienden que la proteína CHK1 es un nuevo blanco molecular para potencial intervención terapéutica en leucemia pediátrica, según el sitio abc.es
LLA-T es un cáncer de la sangre frecuente en los niños que se caracteriza por el aumento descontrolado del número de linfocitos T (glóbulos blancos), las células del sistema inmunitario responsables de reconocer específicamente y neutralizar agentes externos causantes de la infección.
Las células T se producen en la médula ósea y se encuentran normalmente en la circulación sanguínea. Según explica el IMM, la incidencia de LLA-T en general es relativamente similar en Europa y en los EE.UU con un caso en cada 50 mil habitantes.
Es más frecuente en hombres que en mujeres y presenta dos picos de incidencia: de los 2 a los 5 años y después de los 50. Aunque es un cáncer con gran éxito terapéutico en los niños, los efectos secundarios resultantes de las terapias actuales son bastante considerables de ahí que los científicos busquen soluciones alternativas a las ya existentes.
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