Regulador europeo inicia revisión de vacuna china Sinovac contra el coronavirus

A medical staff member injects the Coronavac vaccine,  developed by China's Sinovac firm, into the arm of a man from the Klong Toey community, one of the areas with the highest number of positive Covid-19 coronavirus cases in the capital, at a school in Bangkok on May 4, 2021. (Photo by Lillian SUWANRUMPHA / AFP)
A medical staff member injects the Coronavac vaccine, developed by China's Sinovac firm, into the arm of a man from the Klong Toey community, one of the areas with the highest number of positive Covid-19 coronavirus cases in the capital, at a school in Bangkok on May 4, 2021. (Photo by Lillian SUWANRUMPHA / AFP)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que inició un “examen continuo” de la vacuna china Sinovac contra el covid-19, lo que allana el camino para una futura autorización en la Unión Europea (UE).

Fabricada por la unidad de ciencias biológicas de Sinovac Biotech, con sede en Pekín, China, la vacuna contiene un coronavirus inactivo que no puede provocar la enfermedad, pero ayuda a las personas a desarrollar anticuerpos contra el mismo. La decisión del Comité de Medicamentos de la EMA de “comenzar el examen continuo se basa en los resultados previos de estudios de laboratorio y estudios clínicos”, dijo la Agencia con sede en Ámsterdam en un comunicado. “Estos estudios sugieren que la vacuna provoca la producción de anticuerpos que se dirigen hacia el SARS-CoV-2, virus que causa covid-19, y puede ayudar a la protección contra la enfermedad”, señala el texto. La EMA continuará la revisión de Sinovac hasta contar con suficiente información para que la empresa pueda presentar una solicitud formal para su lanzamiento en el mercado europeo. AFP