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            <title>Niña de 5 años cumplirá sus deseos antes de quedar ciega</title>
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                                                <pubDate>Fri, 07 Aug 2015 16:32:18 +0000</pubDate>
                        <dc:creator><![CDATA[ <div class="editorial-container__name" style="font-weight: 500;font-family: &quot;Acto-Small-Medium&quot;, Roboto !important;font-size: 14px !important;line-height: 18px !important;color: #00b9f2 !important;" >
       						Leer para Creer</div>

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							<h3 class="special-pill-note-container-title">ESCRITO POR:</h3>
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										<h2 class="columnista-individual-container__author font-size-author-note special-border-none">agencia AP.</h2>
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						<div class="editorial-container__date" style="margin: 8px 0;font-family: &quot;Acto-Small-Light&quot;, Roboto !important;font-weight: 300 !important;font-size: 20px !important;line-height: 18px !important;color: #474747 !important;"><span class="posted-on"><time class="sart-time entry-date published updated" datetime="2015-08-07T10:32:18-06:00">7 de agosto de 2015</time></span></div>]]></dc:creator>
                                                <category><![CDATA[Leer para Creer]]></category>
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                                                                                        <content:encoded><![CDATA[<p> Elizabeth “Lizzy” Myers y su familia viajarán la próxima primavera a Italia gracias a Turkish Airlines, cuyo gerente general se sintió conmovido por la historia de la pequeña y el deseo de sus padres de que vea cosas maravillosas antes de que una extraña enfermedad genética le robe la vista, o casi toda.</p>
<p>La aerolínea ofreció boletos redondos a cualquier destino del mundo y la familia escogió uno de los lugares más visuales en los que pudieron pensar.</p>
<p>“Sentimos que Lizzy disfrutaría ver tanto las obras de arte como las estatuas, y posiblemente ver de dónde es la familia de mi esposa, que es del sur de Roma”, dijo el padre, Steve Myers, de 42 años.</p>
<p>https://youtube.com/watch?v=L3v</p>
<p>Lizzy fue diagnosticada recientemente con el Síndrome de Usher Tipo II, que causa pérdida progresiva de visión y audición. Sus padres tienen entre cinco y siete años para llevarla a ver cosas, sobre todo durante la noche. Hace poco visitó un observatorio cerca de su hogar y vio una producción de “Mary Poppins” en un teatro local. Ahora Roma está en la lista.</p>

<p>“Es una cuestión de ayudar a una niña pequeña que posiblemente nunca tenga oportunidad de ver el mundo”, dijo el gerente general de Turkish Airlines, Tuncay Eminoglu.</p>
<p>En cuanto a Lizzy, no sabe lo que comienza a sucederle a su visión y sus padres no han intentado explicarle a la feliz niña, quien todavía no decide si quiere ser una princesa o una sirena cuando crezca.</p>
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