Teletón Guatemala 2025 supera la meta de Q20 millones en una noche de sorpresas y grandes presentaciones artísticas

Con grandes sorpresas y un cierre emotivo, la 39.ª edición de la Teletón destacó por la solidaridad de los guatemaltecos y el carisma de los artistas, lo que permitió superar la meta.

Esdras Laz

20 de julio de 2025

|

00:44h

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En su 39 edición de la Teletón, se supera la meta establecida a 28 horas de su inicio. (Foto Prensa Libre: Cortesía Vinicio Ramirez/Teletón)

La red de rehabilitación guatemalteca, que busca brindar apoyo a la población con discapacidad física neuromusculoesquelética desde Fundabiem, celebró su 39.ª edición en dos noches únicas que permitieron recaudar Q21 millones 633 mil 423, donde se evidenció la solidaridad de los guatemaltecos y de los artistas invitados.

La meta establecida por la Teletón era de Q20 millones 632 mil 561, un quetzal más que la alcanzada en el 2024. En esta edición se superó por más de un millón de quetzales.

Juan Carlos Eggenberger, presidente de la fundación, destacó el amor, el apoyo y la solidaridad de los guatemaltecos, reflejados en la superación de la meta.

Después de 28 horas de transmisión, la Teletón 2025 concluyó junto a decenas de guatemaltecos que se sumaron desde sus hogares y desde los departamentos, donde se realizaron diversas actividades para recaudar fondos.

Con más de 20 centros en 16 departamentos del país, Fundabiem mantendrá la atención a más de 10 mil usuarios anuales mediante sus 350 mil servicios integrales de rehabilitación. Desde su fundación, ha realizado 11 millones 400 mil terapias y servicios, lo que continuarán según su presidente gracias al aporte de los guatemaltecos que se sumaron a la causa.

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Con el apoyo de talentos internacionales como Aterciopelados, Guaynaa y Carlos Torres, y de artistas nacionales como Fabiola Roudha y Adrián Alburez —creador del himno de este año, El Ton de tu Corazón—, los guatemaltecos vibraron durante las 27 horas ininterrumpidas de una edición llena de sorpresas.

En la celebración, el presidente de la fundación agradeció a los guatemaltecos que aportaron y los invitó a sumarse nuevamente a la causa en el 2026, cuando se celebrarán los 40 años de trayectoria.

Presentaciones de la 39 edición

Con un solo latido, artistas, creadores de contenido y medios de comunicación se unieron a la causa para celebrar la 39.ª edición de la Teletón. Estas fueron algunas de las presentaciones más destacadas del evento:

Fabiola Roudha y Luis Recinos

@luisrecinos93 Anoche junto a @Fabiola Roudha apoyando en @teletongt ! Ya donaron? #lleguemosalameta #teleton #lagatabajolalluvia #fabiolaroudha #violin #music #paratii ♬ sonido original – Luis Recinos

Guaynaa

@teletongt ¡Así vivimos el show de @guaynaa en la Teletón 2025! Una noche llena de ritmo, emoción y un corazón que late por ayudar Porque cuando la música y la solidaridad se unen… pasa algo mágico #guaynaabichi #teleton2025 ♬ original sound – teletongt

Key-Key

@teletongt Así se vivió la presentación de @keykey oficial ♬ original sound – teletongt

Juan Palau

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Diego Roldán

@teletongt ¡Así la estamos pasando junto a @Diego Roldan en Teletón 2025! Música, emoción y corazones latiendo al ritmo del #TonDeTuCorazón ♬ original sound – teletongt

McFall perdió una pierna en un accidente de moto cuando tenía 19 años. El hombre describió la oportunidad como “inspiradora y estimulante”.

“Con mi amplia formación científica y una amplia gama de experiencias, me sentí obligado a tratar de ayudar a la ESA a responder esta pregunta: ¿Podemos conseguir que alguien con una discapacidad física haga un trabajo significativo en el espacio?”, cuestionó.

Un médico con experiencia

De 2014 a 2016, McFall fue médico de base en el sistema de salud público británico y trabajó en una variedad de especialidades médicas y quirúrgicas en el sureste de Gales.

Se convirtió en miembro del Colegio Real de Ciruganos en 2016 y actualmente es un especialista en traumatología y ortopedia que trabaja en el sur de Inglaterra.

Nacido en Frimley, una localidad 53 kilómetros al suroeste de Londres, McFall está casado y tiene tres hijos.

Sus deportes favoritos son correr y andar en bicicleta de montaña, mientras que sus otros intereses incluyen tocar la guitarra, viajar, la carpintería y el bricolaje.

“Un paraastronauta en el espacio”

La ESA anunció este miércoles el grupo de 17 personas que integrará la generación 2022, incluidos McFall y otros cinco que harán el entrenamiento de astronautas, en una conferencia de prensa en París.

El grupo que se entrenará para ser astronautas está compuesto por el español Pablo Álvarez Fernández, la francesa Sophie Adenot, la británica Rosemary Coogan, el belga Raphael Liegeois y el suizo Marco Sieber, quienes fueron escogidos entre más de 22.500 aspirantes.

Con el exdeportista británico, la ESA estudiará qué necesita ser adaptado y rediseñado para un astronauta con impedimentos.

Pero pueden pasar varios años antes de que pueda ir al espacio, si es que lo hace.

El ministro de Ciencia británico, George Freeman, dijo estar orgulloso de que Reino Unido “será el primer país en poner un paraastronauta en el espacio y demostrar que el espacio es, de hecho, la nueva frontera”.

“Es donde destruimos las barreras que frenan a este planeta y a la humanidad”, agregó.

El director de Exploración Humana y Robótica de la ESA, David Parker, expresó su entusiasmo por la incorporación de McFall.

“Esto es muy importante para nosotros. La diversidad viene de muchas maneras diferentes. Y la Organización Mundial de la Salud calcula que alrededor del 15% de la población vive con algún tipo de discapacidad, y tal vez el 2% se ve realmente afectado por ella. Por supuesto, ser astronauta es algo muy exclusivo. Pero tener una discapacidad no debe descartarte”, señaló.

“Estamos siendo pioneros aquí. Es algo que estamos muy emocionados de hacer. Necesitamos comenzar un proceso por el cual vamos a trabajar con el individuo, comprender cómo adaptar el vehículo espacial, tal vez algo a bordo de la estación espacial, para garantizar que puedan vivir, trabajar y realizar una misión significativa a bordo de la estación”, añadió.

El último llamado para la selección de aspirantes a astronautas de la ESA fue en 2008.

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De acuerdo con Juan Carlos Navas, traumatólogo y ortopedista pediátrico, el pie equino varo es una enfermedad congénita que se observa porque los tendones posteriores de la pierna son más cortos y hay un engrosamiento de los tendones y ligamentos de la parte medial del pie, lo que provoca una deformidad en la parte de atrás en equino o caída. Es decir, los dedos del pie se giran hacia la pierna opuesta.

Cuando el paciente es recién nacido, esta condición no causa ninguna molestia o dolor. Sin embargo, se diagnostica fácilmente ya que la parte superior del pie suele estar doblada hacia abajo y hacia adentro, lo que aumenta el arco y gira el talón hacia adentro. Es posible que el pie esté tan torcido que se vea como si estuviera al revés, indica el portal de Clínica Mayo.

Aproximadamente la mitad de los niños con pie equino varo lo tienen en ambos pies. Quienes padecen esta condición tienen dificultad para caminar, por lo que los especialistas recomiendan tratarlo poco después del nacimiento.

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Guatemala tiene aproximadamente entre 400 y 500 casos de pie equino varo al año. La incidencia a nivel mundial es de uno por cada mil nacidos.

Factores de riesgo

Las causas del pie zambo son desconocidas. Sin embargo, existen factores de riesgo como antecedentes familiares. “Hemos recibido niños que tienen historial familiar con esta condición, sobre todo cuando se trata de padres a hijos”, menciona Johanssen Gonzalez, oficial de programas para América Latina de Miracle Feet -una organización que apoya programas de pie equino varo en países de renta baja y renta media. Su sede central se encuentra en Estados Unidos, sin embargo, desde el 2017 llevan a cabo programas en Guatemala para que más personas reciban el tratamiento adecuado por esta condición congénita-.

Otros factores de riesgo son otras anomalías que están presentes al nacer, como la espina bífida, un problema que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se desarrollan adecuadamente.

“En la mayoría de los casos el pie equino varo se diagnostica desde el embarazo, en el segundo trimestre, por medio de un ultrasonido. Por ello es importante hacer incidencia a nivel de salud pública para que los médicos especialistas puedan identificar la discapacidad y los refieran a los lugares indicados”, dice Gonzalez.

Entre las consecuencias de no tratar el pie equino varo se encuentra la limitación motora, ya que las personas con esta condición no pueden caminar de forma cómoda. Además, representa un impacto a nivel psicológico, social y económico, ya que la mayoría ve limitadas sus oportunidades por esta discapacidad.

Tratamiento

Lo ideal es comenzar con el tratamiento desde corta edad, incluso, con una semana de nacido, ya que facilita la manipulación del pie por la plasticidad y capacidad de remodelación. Por ello, los especialistas apuestan a la detección temprana.

El tratamiento consiste en manipular la postura del pie a través de una serie de enyesados. Es decir, los padres de familia llevan al bebé a la clínica para que los médicos coloquen un yeso en el pie, con una manipulación específica. Este procedimiento se repite cada semana hasta lograr la corrección completa. Es fundamental la limpieza y buena conservación de dichos yesos para que el niño esté lo más cómodo posible.

Luego se requerirá una pequeña cirugía, con anestesia local y no precisa ingreso hospitalario. Consiste en un pequeño corte en el tendón de Aquiles y después se coloca el último yeso. En general se requiere de 3 a 5 cambios de yeso.

La segunda fase del tratamiento consiste en mantener la corrección lograda. Esto se realiza por medio de una barra de abducción que mantiene los pies en la postura correcta. Se trata de unos zapatos girados hacia afuera y una barra que las une. “Solo se debe quitar para bañar al niño. Esta es la fase del tratamiento más duradera porque tarda aproximadamente cinco años en un bebé recién nacido”, dice Gonzalez.

Respecto a si después de los cinco años existe algún riesgo de que el pie pierda la postura correcta, Gonzalez indica que si se siguió el tratamiento como los médicos indicaron y el niño fue dado de alta, entonces la posición del pie no cambiará y será un éxito. “El riesgo de que regrese la mala postura existe cuando se descuida el tratamiento después de un año de haberlo comenzado, cuando todavía falta mucho por delante”, agrega.

El doctor Navas indica que la familia es fundamental para que el tratamiento sea un éxito, ya que los especialistas ven al bebé una vez a la semana, solo para colocar el yeso. Sin embargo, los padres de familia o adultos encargados son los responsables de cumplir con las citas establecidas por el centro de salud y colocar la barra de abducción para lograr la postura deseada.

Por ello, el programa que ofrece Miracle Feet en Guatemala incluye, además de todas las fases del tratamiento, una inducción a los padres de familia para que sepan cómo ayudar a sus hijos en casa. Es decir, que sepan cómo colocar las barras de abducción o qué hacer si existe un problema con el yeso.

Los especialistas indican que el tratamiento también se puede llevar a cabo en edades más avanzadas. Sin embargo, llevará más tiempo y la intervención quirúrgica será más invasiva ya que el esqueleto y los músculos de la persona estarán más rígidos.

Nueva clínica para tratamiento

Este martes 20 de septiembre Fundal inauguró una clínica para el diagnóstico y tratamiento de pie equino varo en la capital de Guatemala, en alianza con Miracle Feet. El objetivo de ambas organizaciones es prestar un servicio gratuito y que cada vez sean más los niños puedan corregir la postura de su pie.

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“Cuando Miracle Feet nos hizo la propuesta de aliarnos para crear una clínica en la que se pueda tratar el pie equino varo no pudimos negarnos porque tenemos la capacidad, el equipo y el compromiso. Es una forma diferente de impactar la vida de la niñez para siempre”, dice Diana Bonilla, directora de Fundal.

“Si alguien quiere conocer nuestros servicios o si sabe de alguien con esta discapacidad que quiera ayuda nos puede contactar para solicitar atención. No importa la edad de la persona, estamos dispuestos a ayudar a todos los que podamos”, añade.

Luego de establecer contacto, se verifica si la sede de Fundal es la más cercana. De no ser así se referirá a otra organización que preste el mismo servicio. Bonilla enfatiza que la cercanía y comodidad del centro en donde se reciba la atención es ideal para que el tratamiento sea un éxito. Si desea comunicarse a Fundal puede llamar al número 2491-7878 o escribir al correo info@fundal.org.gt.

Además, hacen una invitación a que traumatólogos y/o ortopedistas puedan unirse al programa y puedan donar su tiempo para ayudar a más niños.

Fundal es una organización guatemalteca no lucrativa que desde 1998 se dedica a la educación con enfoque de derechos para bebés, niños y jóvenes con sordoceguera y discapacidad múltiple.

¿Qué deportes practica?

En estos meses solo ciclismo, pero mi carrera deportiva la comencé corriendo 100, 200 y 400 metros planos, luego cinco  mil y 10 mil. Después aprendí natación, en piscina y aguas abiertas, y triatlón.

¿Cómo hace para guiarse en estas disciplinas?

Corro con un guía, unido  por una cinta; para nadar, cuando es en  piscina, por los carriles, y cuando es en aguas abiertas también voy con un guía. 

¿En qué lugares ha  practicado en aguas abiertas?

En la Base Naval del Pacífico he participado en dos travesías de tres km; en el Lago de Atitlán, una de tres km, y en el de Petén Itzá  en una de siete, pero solo aguante 4.5  km.

¿Qué opina de  que muchas personas no practiquen  algún  deporte?

Es porque no han disfrutado el  placer que se siente, no solo en lo competitivo, para decir llegué primero o segundo y gané una medalla, sino  terminar un reto. El deporte enseña disciplina y proporciona confianza en uno mismo, poco a poco uno se da cuenta de que puede hacer las cosas que nunca creyó que podría hacer.

¿A qué edad le nació el deseo por las actividades atléticas?

Empecé a competir  a los 10  años en la carrera de La Luz, que promueve el Comité Prociegos y Sordos de Guatemala. En el 2011 aprendí a nadar gracias a una beca que me otorgó un gimnasio, y Érick Madriz me enseñó este deporte.
Un día, junto a otro compañero ciego, haríamos  una travesía en el Lago de Atitlán. Era la primera vez que lo hacía mi colega, entonces mi entrenador me dijo: “Voy a acompañar a aquél para que tenga más confianza y a vos te voy a conseguir  alguien que te guíe”, entonces le habló a otro nadador, pero este no aceptó, porque dijo  que estaría ocupado  y,  además, no era bueno  para nadar y yo me podía ahogar, al final me ayudó un salvavidas. La persona que no me quiso apoyar  era ciclista, por lo después me dijo que me quería apoyar, pero en ese deporte. Con unos amigos promovimos y vendimos  playeras y con lo  recaudado  compramos una bicicleta tándem —para  dos personas—.

¿Ha competido fuera del país?

He participado en tres campeonatos centroamericanos de atletismo, y el año pasado  en el Panamericano, celebrado en Toronto. En la actualidad me  preparo para participar en  mundiales durante el 2017 y con ello espero empezar a subir en el ranking internacional y clasificar para Tokio 2020.

Al  practicar un  deporte ¿siente temor?

Cuando salgo a la calle tengo  miedo porque pienso que puedo chocar contra un poste o caer en un  agujero, pero cuando ya estoy afuera se me va. Lo mismo me sucede  en los deportes, cuando ya estoy en acción digo: “Estoy acá,  debo echarle ganas y terminar”.

¿Cuál ha sido su mayor carrera en ciclismo?

En marzo de este año participé en el  Reto del Quetzal, que es una competencia internacional de ciclismo  de montaña. La primera etapa fue de 11 km  y consistió en subir y bajar el cerro del Cucurucho, en Antigua Guatemala, Sacatepéquez. El  siguiente día fue  del parque central de Antigua al de Panajachel, Sololá, de 75 km; el tercero de Panajachel a Quetzaltenango de unos,  60 km, y la última competencia de Xela a Retalhuleu, aproximadamente, 50 km.

¿Cuál fue su plan de entrenamiento?

Desde enero, casi todos los días, unas dos horas,  y los fines de semana, de jueves a  domingo, cuatro horas para simular la duración de la  competencia. Mi compañero de bicicleta fue Charli Sánchez.

¿Ha diseñado algunos  programas informáticos?

No soy experto, porque nunca he estudiado Informática, todo lo que he aprendido ha sido de manera autodidacta, leyendo y siguiendo tutoriales que se encuentran en internet. Sé programar Windows y configurar una computadora, porque conozco un lenguaje de programación básico, útil para automatizar tareas.

¿Eso es para  invidentes o videntes?

Son para todas las personas, pero tiene adaptaciones para ciegos. Los he diseñado para resolver algunas necesidades personales, y después los comparto. Hace unos meses, por ejemplo, aprendí CrossFit —sistema de acondicionamiento físico— y desarrollé un programa al que le agregué  música y explicaba el ejercicio. Desarrollé una agenda para computadora que incluye correo y un parlante que dice la hora y lee  una  frase de motivación. La han descargado en varios países, porque todos lo  comparto en páginas internacionales.

¿Dónde aprendió esto?

En la Escuela San Lucía aprendí los principios básicos de la Computación y luego navegando en Google, también sé editar audios.

¿Promueve  beneficios para los  invidentes?

Como parte de la Asociación Guatemalteca de Personas con Discapacidad Visual estamos trabajando en un proyecto de ley de Perros Guías para que quienes los tienen  puedan ingresarlos a  los restaurantes y hoteles con libertad, aunque en la actualidad muy pocas personas pueden adquirirlos, porque son muy caros. Durante una tragedia cada  quien protege su vida y no ve al ciego que está a la par, en cambio, con un perro su usuario podría salir fácilmente. Este proyecto prohíbe que la gente  distraiga a estos animales, porque están educados para guíar y cuando alguien se acerca para  acariciarlos o les hace señas se distraen y se les  puede olvidar marcar una grada o un agujero, y el ciego caería.

En caso sea aprobada, ¿dónde se pueden adquirir estos  perros?

En Estados Unidos, México, Colombia y varios países de Europa, en América operan unas  cuatro o cinco escuelas. Los que emplean estos perros, por lo general, es porque una empresa  patrocina el perro y el viaje, porque hay que recibir entrenamiento durante un mes para conocer al can y aprender a manejarlo. En el país hay como cuatro o cinco no videntes  que usan perros guías, pero no forman parte de la Asociación. Usualmente son de razas pastor alemán, labrador o retriever.  En México los venden como a $20 mil (Q10 mil Q11 mil).

¿Qué otras actividades ocupan su vida?

Busco fomentar el emprendimiento a través de mi negocio de hongos comestibles —Fungi food—, porque me he dado cuenta de que hay muchos problemas para la inclusión laboral de las personas con discapacidad. Las empresas creen que al contratarlas van a ser  un estorbo, porque los demás trabajadores les van a tener que ayudar y por lo tanto a rendir menos, lo cual no es cierto. Obviamente, hay algunas acciones que no podemos desarrollar como el  diseño gráfico, pero nos desenvolvemos muy bien en otras áreas como contabilidad, administración y los call center, por ejemplo.
La plantación la tengo en Fraijanes y espero en el 2017 impulsar un proyecto para empezar a trabajar en la provincia y, a la vez, exportar el producto. Actualmente lo vendo a nivel de mercados orgánicos y con personas conocidas. Lo comercializo  en redes sociales. 

¿Le gusta  la lectura?

Leo unos seis libros a la semana, varios de autoayuda, que muchos critican, pero a mí me sirven; un poco de suspenso y de  ciencia ficción. Me gustan los de Dale Carnegie y Robert Kiyozaki, quien, junto con  Sharon Lechter, escribió, Padre rico, padre pobre, así como  las biografías, por ejemplo, las de Steve Jobs y Walt Disney.
Soy coaching certificado por la Federación Internacional de Coaching. Trabajo para una empresa que se llama Social Communication Skills, que proporciona capacitaciones empresariales como ventas, redes de contacto colaborativo e inteligencia emocional. Soy el único motivador invidente.

¿Cómo administra  su tiempo?

Trato de dividir la semana, por ejemplo, si vengo a la capital programo efectuar unas cuatro o cinco cosas. Si me quedo en la casa trabajo en los hongos y ejecuto otros proyectos, como editar documentos. Al deporte le dedico entre una y dos horas diarias, por lo general, después de las 18 horas.

Mañana, cuando se celebre esa fecha especial, todos los pequeños del país estarán de fiesta, y los adultos deben esmerarse para que ellos disfruten al máximo. Pero, ¿qué sucede con los niños que tienen capacidades distintas?

“La celebración del Día del Niños es igual para todos, pero se deben buscar alternativas que se adapten a sus gustos y necesidades. El objetivo es que el pequeño se sienta bien y lo disfrute a lo grande”, explicó ayer Liza Palomo, psicóloga educativa y educadora especial, durante El Consultorio, que se transmite por www.prensalibre.com.

Alternativas

Los niños con capacidades distintas pueden tener discapacidades físicas, retrasos en el desarrollo intelectual, dificultad para hablar o miedo a relacionarse, entre otras condiciones.

De acuerdo con Palomo, la celebración para los menores a los que les asusta el ruido o les abruma ver mucha gente, lo ideal es explicarles con anticipación que se expondrán a esa situación. “Para esto se pueden utilizar dibujos, así los niños se sentirán con más confianza”, agregó.

Otra opción es pedirles que utilicen audífonos con música leve, para reducir su nivel de estrés.

“Es necesario recordar que los niños con capacidades distintas no dejan de ser niños. El mejor regalo que podemos ofrecerles es más atención y trato igualitario”, enfatizó.

Alimentos

Es normal que en las fiestas infantiles abunden los dulces y los postres, pero, en el caso de los pequeños con necesidades distintas, se debe reducir el consumo de azúcar y productos con saborizantes y preservantes.

“Si durante todo el año nos dedicamos a cuidar su dieta, el 1 de octubre no es excusa para descuidarla. Debemos optar por alimentos sanos y nutritivos, ya que estos no alteran la conducta de los menores”, destacó Palomo.

Según la psicóloga, todas las personas tienen que optar por una dieta saludable, en especial los niños. “Los dulces de las piñatas se pueden sustituir por semillas, pasas o juguetes educativos. Les garantizo que la diversión será igual”, concluyó la educadora.

Aceptación

• Los padres de un niño con capacidades distintas deben pasar por un duelo, a fin de que puedan aceptar la condición de sus hijos.
• Los padres  deben aceptar que su hijo tiene capacidades distintas.
• Luego necesitan informarse y buscar ayuda profesional —pediatra, neurólogo y psicólogo—.
• Es fundamental  solicitar el apoyo de familia y amigos, para que sea más fácil el cuidado del pequeño.
• Creatividad, paciencia y tolerancia son los pilares fundamentales de un hogar en el que vive un niño con capacidades distintas.
• Es importante establecer por igual límites y obligaciones en todos los pequeños de la casa.
• La base de la buena convivencia es la tolerancia.

Señales

1. Los padres deben buscar ayuda si observan que el pequeño tiene dificultad para caminar o hablar.
2. A los  niños con necesidades diferentes les molestan los ruidos y hacen berrinches incontrolables.
3. En la  etapa  escolar presentan problemas para relacionarse con sus compañeros, por lo que prefieren estar solos.
4. También tienen  dificultad  para mantener la atención.
5. Regularmente les cuesta leer y escribir.
6. Es conveniente recordar que cada caso es específico y no se puede generalizar.