El gigante farmacéutico danés Novo Nordisk anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó que el popular fármaco antiobesidad GLP-1 Wegovy se administre en forma de píldora para la pérdida de peso.

“Con la aprobación de hoy de la píldora de Wegovy, los pacientes contarán con una práctica pastilla de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy“, dijo Mike Doustdar, presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk, en un comunicado.

Esta autorización debería permitir que más estadounidenses accedan a estos tratamientos adelgazantes, considerados por muchos expertos como revolucionarios.

Una nueva generación de fármacos supresores del apetito llamados agonistas de GLP-1 se hicieron populares en los últimos años.

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Conocidos por sus nombres comerciales Ozempic, Wegovy o Mounjaro, estos fármacos surgieron hace una década como tratamientos contra la diabetes y, más recientemente, se utilizan para facilitar la pérdida de peso.

Pero, antes de esta autorización del medicamento en forma de píldora, los tratamientos requerían inyecciones regulares, refrigeración y podían ser prohibitivamente caros.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) respaldó a principios de diciembre los fármacos GLP-1, eficaces contra el sobrepeso y la diabetes, y aseguró que podrían convertirse en una herramienta clave para frenar la obesidad, que afecta a más de mil millones de personas en el mundo.

La empresa Novo Nordisk firmó en noviembre un acuerdo con el gobierno estadounidense en el que preveía ofrecer el tratamiento en comprimidos a partir de US$150 al mes, es decir, muy por debajo del costo actual de las versiones inyectables.

El laboratorio danés no proporcionó este lunes más detalles sobre el precio final, pero indicó que planea comercializarlo en el país a partir de enero de 2026.

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Un nuevo aliado para la salud y el bienestar de los guatemaltecos

Con una sólida trayectoria en Brasil y en otros países de la región, la farmacéutica brasileña EMS se consolida como un actor clave en la oferta de soluciones terapéuticas de alta calidad y accesibilidad para los guatemaltecos.

Vida Empresarial

25 de noviembre de 2024

|

15:59h

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Una de las principales empresas de medicamentos bioequivalentes en América Latina, con una línea de productos que abarca diversas áreas terapéuticas, ofrece opciones eficaces, seguras y accesibles en áreas como cardiología, sistema nervioso central, gastroenterología, entre otras. La empresa tiene como objetivo no solo satisfacer la creciente demanda de medicamentos de alta calidad, sino también contribuir al bienestar de la población guatemalteca, promoviendo la salud de manera accesible y eficaz.

“Somos una marca con medicamentos con estándares internacionales de alta calidad, con precios accesibles a toda la población. Nosotros nos internacionalizamos años atrás y tenemos presencia en 56 países, ahora aprovechando el acercamiento de nuestros amigos de Bodega Farmacéutica, estamos ampliando nuestro posicionamiento en Centro América. A partir de esto intentaremos llegar a Guatemala con nuestro portafolio con toda la línea que tenemos”, comentó Rogéiro Tartri, director internacional de EMS Brasil.

EMS ha formado alianzas estratégicas con actores clave del sector local para garantizar una distribución eficiente de sus productos, destacándose Zubizu-Pharma como representante oficial y Bodega Farmacéutica como distribuidor autorizado, junto con sus principales cadenas de farmacias Cruz Verde y Meykos.

“Para Bodega Farmacéutica es un honor contar con una marca tan sólida e importante a nivel de América. Para nosotros se volvió tan interesante esta alianza con EMS porque hay pocos laboratorios en el mundo que no tenían presencia en el país. También por su concepto de la bioequivalencia, que es el diploma que recibe un medicamento que certifica su calidad de manera internacional, indicando que sus producto es igual al original”, manifestó Niels Erichsen, representante de la Junta Directiva de Bodega Farmacéutica.

Los medicamentos bioequivalentes de EMS se destacan por su capacidad de ofrecer una alternativa terapéutica de calidad, con una eficacia comparable a la de los medicamentos de marca, pero a un costo más accesible. Estos medicamentos cumplen con rigurosos controles de calidad y estándares internacionales, lo que asegura su efectividad y seguridad para los pacientes.

Los medicamentos bioequivalentes son genéricos o genéricos de marca que tienen el mismo principio activo y se comportan de manera similar en el cuerpo que el medicamento original, pero tienen diferentes orígenes de fabricación.