¿Qué órganos se pueden donar y quiénes pueden ser donantes?

Ley para el Trasplante de Órganos establece hasta 18 años de prisión para quien extraiga y comercialice órganos de forma ilegal.

José Manuel Patzán

28 de febrero de 2024

|

12:26h

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PROCEDIMIENTO QUIRURGICO PARA EL TRANSPLANTE DE UN RI„ON, EL REEMPLAZO PROVINO CON LA DONACION DE UN FAMILIAR EL CUAL CUMPLIO CON LOS REQUISITOS DE COMPATIBILIDAD, EL PROCEDIMIENTO SE REALIZO EN LAS SALAS DE OPERACIONES DEL HOSPITAL GENERAL SAN JUAS DE DIOS DE LA ZONA 1.

El Congreso de la República aprobó la noche del 27 de febrero, la Ley para la Disposición de Trasplantes de Órganos, Tejidos y Células Humanas. La nueva norma que tendrá que contener un reglamento para su funcionamiento regula entre otros temas: los procedimientos para ser donante, crea una instancia para controlar y trasparentar las donaciones, así como establece sanciones para quien incumpla lo contemplado en la ley.

El artículo siete, establece que al momento que se diagnostique la muerte cerebral de un posible donador de órganos, tejidos y/o células humanas y se sospeche de muerte violenta o criminalidad se coordinará con el Ministerio Público, en el menor tiempo posible, el procesamiento del cadáver para enviarlo de forma inmediata al Instituto Nacional de Ciencias Forenses.

Para velar por la transparencia en los procesos de donación se crea el Consejo Nacional de Trasplantes como una entidad asesora del Ministerio de Salud. Esta estará integrada por el MP, el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS) y el Colegio de Médicos y Cirujanos.

También crea la Unidad de Trasplantes que estará a cargo de un coordinador que fungirá en el puesto por dos años.

¿Quiénes pueden donar?

Todos los guatemaltecos pueden ser donadores siempre que hayan expresado su consentimiento ante un notario. Pueden donar en vida o expresar su voluntad para la utilización de estos al momento de fallecer.

En el caso de los extranjeros, lo podrán hacer toda vez exista un consentimiento en vida.

Las personas privadas de libertad también podrán ser donadores, aunque únicamente cuando el receptor sea su esposa, conviviente o pariente dentro de los grados de la ley.

Los menores de edad no podrán donar sus órganos en vida, ni podrán decidir acerca de donarlos al morir. Se establece una excepción para la donación de médula ósea con previa autorización de los padres o tutores, siempre que el menor no esté institucionalizado o resguardado en una institución gubernamental.

En caso de que el menor muera, sus padres podrán autorizar la donación de sus órganos.

Prohibiciones

• Se prohíbe la comercialización dentro del territorio nacional y la exportación con fines de lucro de cualquier órgano.
• La publicidad para la donación con fines de lucro.
• Que el donante reciba compensación económica o de cualquier tipo
• Que exija compensación económica al receptor.
• Extraer órganos personas que tengan discapacidad mental o que se encuentren en estado de inconsciencia sin demostración de muerte cerebral.
• Extraer los órganos de una persona al morir si en vida expresó ante un notario que no estaba de acuerdo.

Sanciones

Dentro de las sanciones se establece el cierre definitivo de centros de trasplante de organos que incumplan con las normativas establecidas en la ley.

Quien participe en cualquier acto legal que conlleve extracción y comercialización de órganos, será sancionado con prisión de 8 a 18 años de cárcel.

Los órganos que podrán donarse

• Córneas y esclerótica
• Corazón e hígado
• Huesos y cartílagos
• Médula ósea
• Páncreas, pulmón, piel y faneras
• Riñones,
• Vasos sanguíneos

Docencia e investigación

La ley contempla que podrán utilizarse para fines científicos y docentes, los cadáveres y órganos de las personas cuyos parientes autoricen por escrito su uso. Las facultades de medicina de las universidades del país serán las encargadas del resguardo de las mismas.

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Cómo la nueva ley de trasplante de órganos alcanzará a más personas y amplía posibilidades para ser un donador

Después de casi 10 años de ser presentada por primera vez al Congreso de la República y de revisiones y cambios, la iniciativa 4712 se convierte en ley y es aprobada con 135 votos.

Ana Lucía Ola

28 de febrero de 2024

|

05:00h

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La Unidad Nacional de Atención al Enfermo Renal Crónico (UNAERC) brinda atención médica y Diálisis a quienes padecen de Insuficiencia Renal Crónica. Fotografía Esbin Garcia 27-11-2019

Coincidiendo con el Día Internacional del Trasplante de Órganos, el martes 27 de febrero el Congreso de la República discutió la aprobación de la Ley para la disposición y trasplante de órganos, tejidos y células humanas, iniciativa que llegó al Legislativo en 2014 y que pasó por varias revisiones y cambios. Previo a su aprobación, era el Decreto 91-96, Ley para la disposición de órganos y tejidos humanos el que regulaba el procedimiento en el país.

El médico Rudolf García-Gallont, cofundador de la Unidad Nacional de Atención al Enfermo Renal Crónico (Unaerc) y especialista en cirugía vascular y trasplantes, participó en el desarrollo de la iniciativa de ley y en las enmiendas discutidas en el pleno. Considera que esta es una normativa necesaria en el país, y que abre la puerta para que más pacientes que necesitan ser trasplantados reciban el beneficio, siguiendo un marco regulatorio que garantice que el procedimiento será seguro, transparente e igualitario.

¿Qué tan importante es la Ley de disposición y trasplante de órganos, tejidos y células humanas en Guatemala?

No es solo importante, es indispensable. En Guatemala hay actividad de donación y trasplante, pero con una regulación muy laxa, pues no existe un organismo rector que gobierne toda la práctica relacionada con la donación de órganos y con los trasplantes. Por ejemplo, en hospitales privados constantemente se hacen trasplantes de donante vivo y no queda registrado ante ninguna autoridad que a una persona le sacaron un riñón para ponérselo a otra. Estamos inmersos en un mundo con comercio y tráfico de órganos y tiene que existir un ente rector y ese es el que se está creando acá, el Consejo Nacional de Trasplantes, para que regule, registre, controle, que autorice licencias a centros de trasplantes. Por primera vez se le estaría poniendo un orden a esto.  

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¿Cuáles son los puntos torales de esta ley? 

En primer lugar, la creación del ente regulador y que está directamente adscrito y que reporta al ministro de Salud, porque él rige todo el ejercicio de la medicina en el país, incluido el Seguro Social, los hospitales privados y públicos.

El siguiente punto es darle la oportunidad a los guatemaltecos que necesitan un trasplante y a tener acceso a este de una manera ordenada, igualitaria, transparente, oportuna, efectiva y segura. Esto garantiza a la persona que va recibir un órgano de origen legal, que no tenga que esperar 20 años por un trasplante, sino que sea un tiempo de esperar razonable.

Estamos hablando también de la donación de fuente de fallecido, que ese órgano que se le va a poner a un paciente esté en buen estado porque fue extraído conforme a la ciencia, preservado adecuadamente, que no va a transmitir enfermedades -por ejemplo, VIH, hepatitis B, hepatitis C, paludismo- porque el donante fallecido fue testeado.

En tercer lugar, pone en orden el diagnóstico de muerte encefálica, que es una de las condiciones importantísimas bajo las cuales sucede la donación de fuente de fallecido. El donante certificadamente debe de estar muerto, de lo contrario, no puedo ni siquiera pensar en extraer los órganos, porque si todavía tiene cualquier actividad cerebral, es un paciente y tengo que luchar por él. Una vez que tengo diagnosticada la muerte encefálica ya no es un paciente, es un cadáver bajo condiciones de ventilación mecánica para poder donar órganos.

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Se plantearon ocho enmiendas a la iniciativa de ley y una de ellas es la protección a los menores de edad.

El menor de edad no tiene facultades de ciudadano, por todo lo tampoco tiene el derecho de donar sus órganos. El menor no tiene esa capacidad, no pueden ni donar en vida ni decidir en vida que quiere donar órganos en caso de fallecer. Se puntualiza en esto para evitar cualquier mal uso de los menores de edad. Quien le quite un órgano está cometiendo un delito.

Lo que sí puede suceder es que si tiene muerte encefálica -ya no es un menor de edad sino un cadáver- sus padres, tutores o familiares en las líneas de sucesión de ley pueden decidir que quieren donar los órganos para que ayude a otras personas que estén necesitadas.

¿Con esta ley se abre la posibilidad de la donación de otros órganos, más allá de riñón, cornea e hígado, que son los que se trasplantan en el país?

Por supuesto, la ley es el marco, dice órganos y tejidos: hígado, pulmón, corazón, bazo, intestino, riñones, cualquier órgano, la ley no especifica. Ese es el error grande que tiene el Decreto 91-96, que menciona los órganos que puedan ser trasplantados y al final dice, y cualquiera otro.

Esta ley no, esta habla de trasplante de órganos. Entonces, el día que haya trasplante cardíaco en Guatemala, la normativa exige que se desarrolle el protocolo para trasplante cardíaco. Al aprobarse la normativa, hay que sentarse rápidamente a definir la que concierne a hígado, a riñones, a tejidos.

¿El costo beneficio de ser trasplantado es mayor para el sistema de salud y para el paciente?

Por ejemplo, un paciente que está en UNAERC, que se está dializando allí le cuesta entre Q5 mil y Q8 mil mensuales al Estado, y cuando elige trasplantarse ya no le dan ni un centavo para pagar sus medicamentos.

Esta ley tiene prevista la medicación con inmunosupresión permanente y es papel del Consejo Nacional de Trasplantes el tener un comité de terapéutica, donde se diseñan los mejores protocolos, las mejores combinaciones y escoger adecuadamente los medicamentos.

Una persona al estar en diálisis tres veces por semana no consigue trabajo si tiene que faltar ocho horas el lunes, ocho el miércoles y ocho el viernes. En cambio, el que está trasplantado va a trabajar todos los días y si es un niño puede estudiar todos los días. Esta gente es útil en la sociedad y se reintegra a su rol original.

La persona está generando los ingresos con sus impuestos, con lo que va a pagar su mismo medicamento.  

¿La población puede estar tranquila de que esta es una ley con base técnica y asesorada por expertos en la materia? 

Sí. La ley está blindada hasta donde humanamente se puede hacer.

En la normativa se establece la ausencia de actividad bioeléctrica, y de circulación cerebral totalmente ausente como pruebas diagnósticas instrumentales de muerte encefálica.

Se cubre el tema de la venta, comercialización de órganos, el turismo de trasplante y el transporte o movilización de potenciales donantes para fines de comercio, lo que es un delito.

También se plantea la autorización del funcionamiento de Centros de trasplante y/o explante de órganos, tejidos y/o células humanas, así como de bancos para la conservación temporal de los mismos.

En Guatemala se hacen 110 trasplantes anuales de riñón, número que en los últimos 15 años se mantiene. Con esta ley la cantidad de pacientes beneficiados aumentará, como también la cantidad de donadores.

Campos explica que en Latinoamérica, y la región centroamericana específicamente, hay casos de trata de personas en la modalidad de tráfico ilegal de órganos. “Es una realidad que está sucediendo, solo que no se denuncia por desconocimiento y miedo”, dijo Campos.

Las víctimas más expuestas hasta ahora, según el análisis que hace Crime Stoppers, son los migrantes que viajan en forma irregular hacia Estados Unidos vía México. Ellos están en un alto riesgo de toparse con redes criminales que operan de esta forma y venden órganos humanos en otros países. Organizaciones criminales de Colombia y México han sido señaladas de estar detrás de este delito.

El costo del tráfico ilegal de órganos le representa a las estructuras criminales ganancias de por lo menos US$1.5 mil millones al año. De acuerdo con Crimen Stoppers, entre un 8% y un 12% de los trasplantes del mundo son ilegales y en Centro y Sudamérica las personas de escasos recursos son los más vulnerables.

Los países compradores, de acuerdo al análisis que hace Campos, están Canadá, Estados Unidos, Arabia Saudita, Japón, Taiwán, Israel y Europa. Mientras que dentro de las naciones vendedores aparecen Kosovo, Chipre, Azerbaiyán, Afganistán, Egipto, China, Panamá, Pakistán, India, Filipinas, Rumania, Moldavia, Perú, Colombia y Guatemala.

Crimen Stoppes Internacional establece que América Latina cubre gran parte de la demanda de órganos mientras que Costa Rica ofrece turismo de trasplantes. La alerta en el caso de Guatemala la encendió el caso de cuatro médicos que enfrentan un proceso penal por extracción ilegal de órganos y tejidos humanos, que también está tipificado en la trata de personas.

Millones de pacientes en todo el mundo sufren de enfermedades crónicas y terminales, por las cuales tienen la necesidad de un trasplante de órganos como único medio para vivir. Con el fin de promover una cultura de donación de órganos, cada 6 de junio se conmemora el Día Mundial de los Pacientes Trasplantados, establecido por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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El trasplante de órganos es un tratamiento médico que consiste en la sustitución de algún órgano enfermo, que pone en riesgo la vida del paciente, por otro órgano que permite el funcionamiento adecuado de su organismo.

Existen distintos órganos que pueden ser donados (pulmones, hígado, páncreas) y, según la OMS, los riñones son los órganos con más demanda. En Latinoamérica, de acuerdo con el Registro Latinoamericano de Trasplantes, las tasas de donación de órganos por habitantes son muy bajas y Guatemala se encuentra en los últimos lugares.

Hablamos con algunos pacientes trasplantados y estas son sus experiencias:

Desde muy joven

Magda Coguox, de 26 años, es una paciente que hace 11 años recibió un trasplante de riñón. Para llegar al diagnóstico final, fue un proceso largo, explica: “Desde muy pequeña tuve quebrantos de salud, dolores de cabeza y desmayos”.

Pensando de que se trataba de un padecimiento de la cabeza, a los 12 años acudió con su abuela a un neurólogo, pero los dolores de cabeza se intensificaron y aparecieron algunos lapsos en los que perdía el conocimiento, por lo que lo relacionaron con el corazón y acudieron con un cardiólogo.

A los 13 años, Coguox recibió un tratamiento de penicilina por parte de su pediatra, quien diagnosticó que se trataba de una infección en los riñones; pero este no contrarrestó los síntomas. “Los síntomas no disminuían, se intensificaban, me costaba dormir acostada”, dice, y agrega que al consultar con médicos se confía en sus conocimientos, pero el diagnóstico no siempre es el correcto.

Diagnóstico

Fue un nefrólogo, especialista en la función renal, quien le dio el diagnóstico final y le explicó que necesitaba de diálisis, un tratamiento que consiste en depurar el exceso de líquido y las impurezas del cuerpo. “Mis riñones ya no funcionaban, no había medicamento para contrarrestar del deterioro de mis riñones”, señala.

A los 14 años, Magda Coguox inició un tratamiento de hemodiálisis, procedimiento para limpiar y filtrar la sangre mediante la eliminación de sustancias tóxicas. Sin embargo, su cuerpo no reaccionó bien y era necesario un trasplante de riñón.

Rolando Coguox, tío de la paciente, se postuló como donante y, luego de un proceso de pruebas y análisis de compatibilidad, resultó positivo. Al cumplir 15 años, Magda recibió su riñón. “Fue muy complicado porque soy la única que ha padecido una enfermedad crónica”, expresa la paciente y agrega que al desconocer la enfermedad causa miedos e incertidumbre.

Asimismo, Magda asegura que al momento de dar los diagnósticos los médicos no siempre lo dicen de la manera adecuada, pues no suelen dar mayores esperanzas y esto causa miedo en los pacientes.

Una nueva oportunidad

“Desde el principio mi cuerpo aceptó el nuevo injerto, no tuve ninguna dificultad”, expresa Magda, quien dice que este procedimiento le cambió la vida totalmente. “Desde un inicio fuimos positivos”, agrega su tío Rolando Coguox, y agrega que para ello buscaron a las personas idóneas.

Para el tío de la paciente es importante tener saber en qué consisten estas enfermedades. “Las personas no tienen conocimiento de qué es un trasplante y los cuidados que necesitan”, dice, refiriéndose al tratamiento posterior que requiere el paciente trasplantado.

“Algunas veces hay donantes positivos, pero no necesariamente podremos costear el medicamento, que es como un combustible que necesita el órgano”, dice Magda, y añade que, además de esto, hay otras dificultades que se presentan como el encontrar un trabajo en el que se le concedan los permisos para realizarse el tratamiento.  “Hay que hacer conciencia sobre qué es la insuficiencia renal, somos capaces de trabajar, estudiar y llevar una vida normal”, expresa.

Otro caso

A sus 17 años, Josué Cabrera presentaba dolores de cabeza que se  intensificaban. Un día, a sus 21 años, la visión se le bloqueó en tres ocasiones, por lo que, al día siguiente, se hizo un chequeo médico. Tenía la presión muy alta y su lengua estaba blanca, síntomas que se confundieron con diabetes.

En un centro de salud privado le dieron el diagnóstico a su padre: Josué presentaba una enfermedad renal crónica. “Le dijeron que tenía 48 horas de vida si no se actuaba rápidamente”, cuenta el paciente, quien es la primera persona de su familia que presenta una enfermedad crónica.

Para Josué y su familia la noticia fue un golpe muy fuerte, como él lo describe, debido a la manera en que esta fue comunicada.

Hay que informarse

Para Marisa Cabrera, hermana del paciente, es importante informarse sobre las enfermedades, en qué consisten y entender cómo actuar en una emergencia. “Me involucré más para entender qué estaba sucediendo”, dice, y agrega que iba con su familia a charlas informativas sobre la enfermedad.

Sin embargo, la comunicación de los médicos suele representar una debilidad. “Nos bajaron los ánimos totalmente”, dice Marisa, y añade que se les dijo que “Josué nunca se iba a trasplantar e iba a morir en la hemodiálisis”.

Largo procedimiento

Para el trasplante es necesario pasar una serie de fases y exámenes para evaluar la compatibilidad con el órgano del donante. La primera persona que se postuló para la donación fue el padre de Josué, pero no aplicaba debido a que su riñón era muy pequeño. La segunda fue su tío, quien expulsaba mucha proteína en la orina, así que también se descartó.

Pese a lo anterior, se retomó la donación de riñón de su padre. Josué explica que su organismo montó una defensa muy fuerte hacia los medicamentos previos a la intervención quirúrgica, que eran para prepararse para recibir un cuerpo extraño. “Mis defensas se comieron el riñón de mi papá”, añade.

Para evaluar el estado del riñón, se le hizo una biopsia, que consiste en la extracción de un pequeño pedazo del tejido del órgano para su evaluación. Sin embargo, los médicos efectuaron una mala práctica y el riñón comenzó a sangrar. “Se volvió un hematoma tan grande que estaba oprimiendo el riñón”, añade Josué.

Para sacar el hematoma, Josué fue intervenido nuevamente. “Se dieron cuenta de que ya no podía tener el riñón en el cuerpo”, dice, y agrega que debía volver a la hemodiálisis.

Como explica Marisa, luego de tantas fallas con el primer trasplante, su hermano había recibido muchas transfusiones de sangre, por lo que los niveles de anticuerpos no eran los adecuados y ya no aplicaba para otro trasplante. “Si se arriesgaba a otro trasplante, los anticuerpos podrían atacar al nuevo riñón”, agrega.

Fueron nueve largos años para Josué. Para las hemodiálisis se le colocaba un catéter; sin embargo, estos corren el riesgo de infectarse muy rápido; además, “cada catéter puesto es una vena muerta”, dice Marisa y añade que su hermano tuvo 10. Por ello, se decidió colocarle una fístula, método más seguro e higiénico; sin embargo, “le taparon la vena principal por lo que casi le tenían que amputar el brazo”, agrega.

Nueva crisis

Fue hasta abril del 2016 que Josué, a sus 29 años, pasó por una grave crisis: la parte izquierda de su cuerpo no respondía. Esta vez las opciones se limitaban a un trasplante o la muerte. Nuevamente había que esperar que los anticuerpos estuvieran dentro de los parámetros adecuados para la recepción de un nuevo órgano.

“Fue tan grande la crisis que la misma doctora nos dijo que el trasplante no podía esperar ni 3 meses”, dice Marisa, quien a sus 20 años decidió someterse a las 25 evaluaciones que determinan la compatibilidad y, pese a ser asmática, podía entrar a la cirugía.

Al inicio, el riñón de Josué empezó a funcionar, sin embargo, debido a que había pasado mucho tiempo sin que pasara líquidos por las venas, se dio una necrosis tubular aguda (lesión renal que implica el daño de las células de los túbulos de los riñones).

Josué empezó a retener líquidos y se pensó que había un rechazo del riñón, pero su nefrólogo explicó que, de tanto tiempo de no pasar líquidos por las venas se dio una necrosis tubular aguda (daño de las células de los túbulos renales), así que Josué continuó con la hemodiálisis hasta que el riñón empezó a funcionar.

Otra oportunidad

La recuperación implica cuidados extremos, especialmente para el receptor. La recuperación de Marisa fue de dos meses, la de su hermano fue de cuatro y en tres de ellos no recibió visitas. “Mi hermano estaba con las defensas en cero, entonces no podía recibir visitas y arriesgarse a una enfermedad, porque podía haber rechazo del riñón”, explica.

Además, era necesario desinfectar las áreas en las que Josué iba a estar; no podía haber polvo y era obligatorio el uso de mascarillas, entre otras medidas.

Pese a que existen prejuicios sobre las consecuencias de un trasplante (no poder tener hijos, quedar enfermo y otros), han pasado tres años y los hermanos Cabrera llevan una vida normal, por lo que Marisa invita a sentir seguridad sobre esta práctica. “Queda la satisfacción de haber salvado una vida, y es un privilegio”, expresa.

Tratamiento

Josué Cabrera, paciente renal del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS), invita a la población a informarse sobre el tratamiento posterior al trasplante, ya que existe un amparo por parte de la Corte de Constitucionalidad (CC), que obliga a dicha institución a otorgarle medicamentos originales, no genéricos, a los pacientes afiliados.

Es importante que se tome en cuenta que el proceso no termina con el trasplante, sino hay que darle seguimiento con un tratamiento médico.

En Guatemala

Existen distintas organizaciones que apoyan a los pacientes con enfermedades crónicas y terminales que tienen necesidad de realizarse un trasplante, entre ellas la Fundación Donaré, fundada en 2004 y que tiene, como uno de sus objetivos, crear una cultura de donación en el país.

Vicente Sánchez Polo, jefe de la Unidad de Nefrología y Trasplante Renal del IGSS, dice que “en Guatemala únicamente se hace trasplante de riñón, tanto de donante vivo como de fallecido; y, desde el año pasado, también se hace trasplante de córnea”.

Pese a que la mayor demanda de trasplante es el riñón (alrededor de 7 mil casos en Guatemala) hay pacientes que necesitan de otros órganos, pero no cuentan con la posibilidad de satisfacer sus necesidades.

Para ello, existe la iniciativa 4712 para la aprobación de la Ley para la Disposición y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células Humanas. Sin embargo, dice Sánchez Polo, está engavetada. Esta consiste en la organización, ordenamiento y regulación del trasplante en Guatemala, especialmente de páncreas, hígado y médula ósea.

Asimismo, plantea la creación de una organización nacional de trasplantes; mediante esta, los pacientes podrán ser clasificados de acuerdo con su necesidad y, además, según explica el jefe de la Unidad de Nefrología y Trasplante Renal del IGSS, “blinda en contra del tráfico de órganos.”

Sánchez Polo invita a la población guatemalteca a hacer conciencia sobre las enfermedades crónicas y terminales, así como la importancia de trasplante de órganos. “Sin donante, no hay trasplante”.

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Los médicos que seguían el caso de Camila recomendaron que fuera enviada al extranjero para efectuarle más exámenes y determinar su situación.

“Se llevaron a Cami a Houston, EE.UU., donde estuvo en cuidados intensivos. Los médicos la incluyeron como prioridad en el listado de donadores de hígado, debido a las condiciones en las que llegó”, añadió Erazo.

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“Se efectúan, hasta hoy, más pruebas, pues los médicos no están tan claros de su padecimiento. El caso de Cami ha sido muy raro. Tomaron muestras de su hígado para hacer biopsias en distintas universidades y así determinar lo que causó su deterioro”, detalló la tía de Camila.

“Para que le donen el hígado a alguien, lleva un proceso. Hay que revisar y efectuar pruebas para que el órgano no sea rechazado”, explica Erazo.

“El sueño de Cami es ser deportista de alto rendimiento. Tiene esa fuerza y esa tenacidad…. Me tiene sin palabras. Entre la fe en Dios y su fuerza ha logrado mucho y nos ha inspirado como familia. Nos tiene impresionados”, resalta Erazo.

El sueño de Cami

El nivel de competitividad de Camila es alto, relata Erazo, quien explica que a escala mundial tiene el puesto 59 y es primera en Centroamérica. “Ha ganado varios torneos nacionales. El deporte no está federado en Guatemala, pero a nivel mundial, es ese el puesto que tiene”, asegura.

“Estas situaciones que le tocan a uno vivir son difíciles y le hacen a uno pensar en las cosas importantes. En este caso, nos hemos unido aún más y tenemos mucha fe en Dios. Nos ha dado fuerza para seguir”, indica la tía de Camila.

Ayuda

La familia de Camila efectúa una campaña de recaudación para pagar los gastos médicos en los que ha incurrido. 

“Los gastos son muy duros. Las operaciones de trasplante son de las más caras y no contamos con todo el dinero para poder pagarlo. Estamos muy agradecidos con los médicos y con el hospital donde se encuentra Cami, pues le dieron una segunda oportunidad de vida”, explica Erazo.

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Uno de los beneficiados fue Greg Robbins, quien sufrió un ataque al corazón en marzo del 2016 y necesitaba otro para sobrevivir.

Luego de seis meses de la operación, Ricks ha podido conocer al hombre al que le salvaron la vida, pero además, pudo escuchar nuevamente los latidos del corazón de su hijo.

Según comentó la mujer a medios locales, al principio se opuso a donar los órganos de su hijo, pero luego cambió de opinión.

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“Si no hubiera cambiado de opinión, mi esposo seguramente no estaría vivo hoy”, dijo la esposa de Robbins, quien grabó el momento especial.

Lyn Valenzuela, presidenta de la organización, refirió que incluso esta normativa podría fomentar el tráfico de órganos y el turismo de salud de los mismo.

Agregó que consideran que hay intereses oscuros porque el ponente es el diputado Roberto Kestler, quien está relacionado en su posible participación en el caso Negociantes de la Salud, y que el presidente de la comisión de Salud, el diputado Luis Hernández, es hijo de la presidenta de la Fundación Donaré, lo cual podría implicar tráfico de influencias.

La Asopprevi pide al Congreso que instale una comisión ad hoc, y a la ministra de Salud que se involucre en la discusión de un nuevo proyecto de ley que tome en cuenta a los pacientes y sus familias.

Al consultarle al diputado Hernández, confirmó que su madre, Martha Azmitía de Hernández, es presidenta de dicha fundación, pero resaltó que la iniciativa tiene dictamen favorable desde 2014, cuando el diputado Kestler presidía comisión de Salud.

“En efecto mi mamá es la presidenta de una asociación que se llama Donaré, y ante esto ni siquiera he participado en las discusiones, y es más, si es que entra a debate de redacción final, yo me saldré del pleno para que no digan que hay intereses personales al respecto, yo no voy a participar, independientemente de que no hay interferencia de mi parte”, aseveró.

El legislador señaló que desde la parte técnica conoce la iniciativa y a quiénes han estado involucrados en la formulación de la misma, la cual está comparada con todas las leyes de donación de órganos  del mundo, y se hizo la investigación.

Explicación

Vicente Sanchez Polo, jefe de la Unidad de Nefrología y de Trasplante Renal del Seguro Social, refirió que es una iniciativa multidisciplinaria, que incluye al Seguro Social, al Ministerio de Salud, la Asociación Guatemalteca de Nefrología, la Sociedad Guatemalteca de Trasplantes, los diferentes hospitales públicos, quienes han trabajado este tema desde el gobierno de Álvaro Colom.

“No es algo de ahora, pasó en tercera lectura, pero pasó durmiendo el sueño de los justos en los años anteriores, y ahorita se reactivó, porque hemos estado insistiendo precisamente porque hay un desorden en los trasplantes, es decir lo que se buscan con esta ley en primer lugar es ordenar el quehacer del trasplante en Guatemala y en segundo lugar no se va a centralizar,  es decir cada hospital que trasplante  lo seguirá haciendo”, indicó.

Refirió que el consejo es un ente que regulará y recabará todos los datos, no es un hospital el que va a regir, es una organización que será un ente que promoverá la donación de órganos, y no el tráfico de órganos.

Agregó que en Guatemala no se da el tráfico de órganos pero si se podría llegar a dar si no se regula.

Con relación al señalamiento de Asopprevi, de que la iniciativa estable que en 48 horas después de que cualquier persona no cuente con identificación hay sido ingresada a un hospital y se determine que tiene muerte cerebral, sea utilizada para estudios médicos o sus órganos sean donados, Sanchez comentó que no es así, ya que si no hay un familiar cercano que demuestre que autoriza o no, no se  puede hacer nada.

“Con el Ministerio de la Defensa y la Embajada de Taiwán hemos llegado a la conclusión de que vamos a coordinar interinstitucionalmente para encontrar el espacio idóneo del quirófano de trasplante de hígado”, dijo Monterroso.

Si el programa se desarrollara en el Centro Médico Militar, se  teme   que sea privatizado y haya discrecionalidad en  el cobro de los procedimientos, o    que se use  para fomentar el turismo médico en el país. El proyecto contaría con un  presupuesto  de Q10 millones anuales.

PDH recibe denuncias

La coordinadora de Hospitales de la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDH), Zulma Calderón, anunció una investigación de las causas del traslado de la unidad médica  del Hospital General San Juan de Dios.

“Se debe garantizar la gratuidad de la atención médica a los pacientes que pertenecen al sistema público”, indicó.
Calderón informó que siete pacientes presentaron denuncias  en la PDH por “falsas expectativas en  trasplantes”.

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