Molnupiravir es un tratamiento autorizado en diciembre de 2021 para uso de emergencia por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, conocida como FDA por sus siglas en inglés.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de covid-19 de leve a moderada en pacientes adultos. Ha demostrado en los ensayos clínicos una reducción significativa del riesgo de hospitalización o muerte. Está disponible únicamente bajo receta médica y recomendado para iniciarse de forma inmediata al confirmar el diagnóstico de covid-19.

“Molnupiravir se convierte en un tratamiento importante en esta situación sanitaria y es por ello que Luminova Pharma Group, una vez más con el propósito de brindar más soluciones de salud accesibles para Guatemala y la región centroamericana, realizó un acuerdo de distribución con el fabricante Dr. Reddy’s Laboratories LTD, para comercializar en los países de la región según acuerdo y éste será el primer tratamiento antiviral para covid-19”, indica Herberth Stackmann, director general del grupo farmacéutico.

Disponible en varios países

Diferentes naciones han iniciado a probar el uso de Molnupiravir para las indicaciones mencionadas, entre ellas se encuentran Estados Unidos, Japón, Reino Unido, Panamá, México, Bolivia y recientemente El Salvador.

“Molnupiravir está a disposición y es solo para uso y aprobación, por el momento, de cada ministerio de salud y según lo indiquen los gobiernos de cada país. El tema de precios depende únicamente del gobierno de cada país”, indica Stackmann.

El directivo reitera que este tratamiento “no sustituye en ningún momento la vacunación, por lo que Luminova Pharma Group invita a la población para continuar con los esquemas vigentes para cada país”.

Molnupiravir es un tratamiento oral de fácil administración que puede tomarse en casa y se suma a las alternativas terapéuticas para pacientes diagnosticados con coronavirus, “por lo que estamos seguros que aportará en el control de esta pandemia”, concluye Stackmann.

“Molnupiravir está a disposición y es solo para uso y aprobación, por el momento, de cada ministerio de salud y según lo indiquen los gobiernos de cada país”, Herberth Stackmann, director general de Luminova Pharma Group.