Gente pequeña que sueña en grande
Personas con acondroplasia piden respeto e igualdad de oportunidades
Por: Claudia Vásquez

Gimena Antonieta Ochoa, de 5 años, es una estudiante destacada, practica natación, le gustan las computadoras y el dibujo, y ha demostrado ser una niña sobresaliente, gracias al apoyo de sus padres. Foto Prensa Libre: Mario Linares.

PERIODISMO COMUNITARIO

Ser catedrática universitaria, secretaria, estudiante sobresaliente u oficial de la Policía Nacional Civil son parte de los sueños que han hecho realidad personas pequeñas que piden ser tratadas con respeto.

Con el lema “Soy igual que tú”, un sector de la población del que poco se conoce comienza a organizarse como Gente Pequeña de Guatemala (GPG), para hacer valer sus derechos.

Rosa Idalia Aldana, profesional de la comunicación, lamentó que por desconocimiento, falsas creencias y costumbres, no se respete la condición de las personas con acondroplasia. Aldana mide 1.10 metros de estatura.

Sergio Morataya, presidente de la GPG, afirmó que su objetivo es hacer conciencia en la ciudadanía para ser tratados con respeto y evitar la discriminación, así como los comentarios ofensivos contra la gente pequeña.

“Haremos un censo nacional para saber cuánta gente vive con esta condición, ya que muchos padres esconden a sus hijos. También esperamos ser incluidos en la ley nacional de discapacidad”, expresó Morataya.

Antonieta Ochoa de Navarro, sicóloga, señaló que el apoyo de los padres es fundamental para el desarrollo normal de los niños. Ella es madre de Gimena, de 5 años, quien nació con acondroplasia.

Julio Cabrera Valverde, genetista, puntualizó que la acondroplasia está clasificada como una displasia (cambios en un órgano) y se debe a mutaciones en el gen receptor de factores de crecimiento del hueso; “en este caso, de las extremidades superiores e inferiores”, dijo.

Agregó que nada tiene que ver con retraso mental. “Esta anomalía se debe en 90 por ciento a mutaciones nuevas, es decir, que sucede en parejas que no tienen antecedentes familiares en su ADN”, explicó.

Añadió que la causa puede ser genética o hereditaria. En el caso de una pareja de estatura promedio, hay 50 por ciento de probabilidades de que tenga un bebé con esta displasia. Agregó que en 25 ó 30 años, cuando el niño sea padre, la condición puede repetirse.

Informó que existen 500 tipos de displasia ósea, y que se presentan con mayor frecuencia cuando el padre del niño es mayor de 40 años.

Jorge de León, radiólogo, dijo que esta condición se puede conocer con un ultrasonido cuando el feto está en el vientre materno, aunque son necesarios otros estudios.

Dinamismo: “Todos tenemos limitaciones”

Ángela Matías es secretaria bilingüe y operadora de computadoras. Labora en la recepción de la Universidad Galileo, zona 10. También es soprano del Coro Ricardo del Carmen. “Todos tenemos limitaciones, visibles o no”, expresó.

Ejemplo: “Todos somos iguales”

Rosa Idalia Aldana es licenciada en Ciencias de la Comunicación y catedrática de las universidades San Carlos y Mariano Gálvez. También labora en el Consejo Nacional para la Discapacidad, y espera llevar un mensaje de igualdad a la población.

Disciplina: Con vocación de servicio

Juan Camey Guerra es oficial tercero de la Policía Nacional Civil y de la División de Seguridad Turística. Originario de Chimaltenango, Camey afirmó que es necesario educar a los niños para lograr igualdad y respeto, entre todos.

En cifras

1 niño tiene acondroplasia, de cada 10 mil que nacen en el mundo.

50 por ciento de casos se debe a que los padres tienen la misma condición.

90 por ciento de casos se registra en parejas sin antecedentes familiares.

1 niño con acondroplasia es llevado cada 3 meses al Hospital General.